Μία πολύ σημαντική εξέλιξη στον τομέα της πρόληψης της λοίμωξης HIV/AIDS. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την δραστική ουσία «λενακαπαβίρη», την πρώτη και μοναδική επιλογή για την προφύλαξη πριν από την έκθεση (PrEP) στο ενδεχόμενο του ιού HIV/AIDS, δραστική ουσία η οποία χορηγείται δύο φορές το χρόνο, δηλαδή κάθε έξι μήνες.

Διαβάστε: Ενθαρρυντικά αποτελέσματα από δύο εμβόλια mRNA της Moderna κατά του HIV


HIV/AIDS: Τι είναι η ουσία "λενακαπαβίρη"

Η απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής ακολούθησε την επιταχυνόμενη διαδικασία της αξιολόγησης, μετά από την έγκριση της «λενακαπαβίρης» από την ομοσπονδιακή Υπηρεσία Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) των ΗΠΑ, τον περασμένο Ιούνιο, και τις πρόσφατες οδηγίες του Παγκοσμίου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), οι οποίοι συστήνουν την εν λόγω δραστική ουσία ως νέα επιλογή PrEP.

Η έγκριση βασίστηκε σε δεδομένα από δύο κλινικές μελέτες Φάσης 3, όπου η “λενακαπαβίρη” επέδειξε εξαιρετική αποτελεσματικότητα σε ένα ευρύ πληθυσμό ατόμων με διαφορετικά κοινωνικοδημογραφικά χαρακτηριστικά, καθώς και ανωτερότητα στην πρόληψη της HIV/AIDS λοίμωξης, σε σύγκριση με την από του στόματος διαθέσιμη επιλογή στη χώρα μας (tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine).

Η καινοτόμος δοσολογία της λενακαπαβίρης και η υψηλή της αποτελεσματικότητα αναμένεται να συμβάλουν ουσιαστικά στην ενίσχυση της πρόληψης του HIV/AIDS, ιδιαίτερα σε ευάλωτους πληθυσμούς, οι οποίοι δεν καλύπτονται επαρκώς από τις υπάρχουσες επιλογές, με προφανή σημασία για την δημόσια υγεία.

Σημειώνεται ότι η νέα δραστική ουσία «λενακαπαβίρη» αναπτύχθηκε από τη φαρμακευτική εταιρεία Gilead Sciences.