FDA: Ασφαλές και αποτελεσματικό το εμβόλιο της Johnson & Johnson
Ανοίγει ο δρόμος έγκρισης του εμβολίου της Johnson & Johnson για επείγουσα χρήση στις ΗΠΑ, μετά την έκθεση αξιολόγησης της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) που είδε το φως της δημοσιότητας.
Η έγκριση του εμβολίου θα κριθεί την προσεχή Παρασκευή 26 Φεβρουαρίου οπότε και συνεδριάζει η επιτροπή ανεξάρτητων εμπειρογνωμόνων της FDA για να αποφασίσει αν θα το εγκρίνει ή όχι. Στη συνέχεια, αν και δεν είναι υποχρεωμένη να ακολουθήσει τις συμβουλές των εμπειρογνωμόνων της, η FDA αναμένεται να τις υιοθετήσει, όπως άλλωστε έγινε με τα εμβόλια των Pfizer και Moderna.
Το εμβόλιο της J&J κρίθηκε 66% αποτελεσματικό κατά του κορονοϊού σε παγκόσμια δοκιμή, η οποία πραγματοποιήθηκε σε 44.000 άτομα περίπου.
Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου κυμαινόταν από 72% στις Ηνωμένες Πολιτείες έως 66% στη Λατινική Αμερική και 57% στη Νότια Αφρική, όπου μια νέα παραλλαγή έχει εξαπλωθεί, αν και το εμβόλιο ήταν 85% αποτελεσματικό συνολικά στην πρόληψη σοβαρών λοιμώξεων της νόσου.
Η έγκριση του εμβολίου θα κριθεί την προσεχή Παρασκευή 26 Φεβρουαρίου οπότε και συνεδριάζει η επιτροπή ανεξάρτητων εμπειρογνωμόνων της FDA για να αποφασίσει αν θα το εγκρίνει ή όχι. Στη συνέχεια, αν και δεν είναι υποχρεωμένη να ακολουθήσει τις συμβουλές των εμπειρογνωμόνων της, η FDA αναμένεται να τις υιοθετήσει, όπως άλλωστε έγινε με τα εμβόλια των Pfizer και Moderna.
Το εμβόλιο της J&J κρίθηκε 66% αποτελεσματικό κατά του κορονοϊού σε παγκόσμια δοκιμή, η οποία πραγματοποιήθηκε σε 44.000 άτομα περίπου.
Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου κυμαινόταν από 72% στις Ηνωμένες Πολιτείες έως 66% στη Λατινική Αμερική και 57% στη Νότια Αφρική, όπου μια νέα παραλλαγή έχει εξαπλωθεί, αν και το εμβόλιο ήταν 85% αποτελεσματικό συνολικά στην πρόληψη σοβαρών λοιμώξεων της νόσου.
